氯离子检测在燃煤电厂脱硫废水中的现状及应用进展

氯离子检测在燃煤电厂脱硫废水中的现状及应用进展近年来，脱硫废水零排放作为控制燃煤电厂污染物排放的一项重要措施，尤其是氯离子含量的检测方法已成为研究热点。本文简要介绍了适用于脱硫废水的氯离子检测的种类和方法。在阐述容量法分析、色谱法分析、光学法分析和电化学法分析4类氯离子分析原理的基础上，进一步介绍了硝酸银滴定法、离子色谱法、原子吸收光谱法、分光光度法、长周期光纤光栅法、电位滴定法和离子选择电极法等7种氯离子检测方法及其实际应用。根据脱硫废水的特殊情况，对七种氯离子检测法进行了比较，并对氯离子发展趋势法处理燃煤电厂脱硫废水进行了展望。离子选择电极法具有响应快速、易于小型化、在线监测等优点。适用于发展成为脱硫废水中氯离子检测的标准方法。

湿式石灰石石膏烟气脱硫是燃煤电厂的主流脱硫技术。氯平衡

酸碱度作为脱硫系统中的基本污水指标，势必成为供需热点，这对于E-1312 pH电极、，S400-RT33 pH电极等众多生产厂家来说是一大好处。美国BroadleyJames作为美国BroadleyJamesE-1312的老牌制造商，必将为中国的环境保护带来可观的经济效益。我们生产的pH电极经久耐用，质量可靠，检测准确。广泛应用于各级环保污水监测及污水处理过程中。

吸收塔中氯的主要来源有三种，即烟气、石灰石和工艺补给水，其中烟气携带的氯是主要来源，烟气中的氯占燃煤释放氯含量的97%。吸收塔后的氯气有两个主要目的地，即烟气和脱硫浆液。石灰石-石膏湿法脱硫烟气中氯的去除率在95%以上，因此氯离子主要存在于脱硫浆液中。脱硫浆液中的氯由脱硫废水携带的氯和石膏携带的氯两部分组成，大部分氯以脱硫废水的形式存在。由此，脱硫系统的氯平衡模型如式(1)所示。

脱硫浆液中氯离子浓度高会造成三大危害，即脱硫系统设备腐蚀、脱硫效率低、石膏质量差。为了维持系统的正常运行，浆液和脱硫废水中的氯离子需要满足一定的要求。浆液的氯离子浓度通常保持在20000毫克/千克。但是在实际情况下，由于脱硫塔内部条件苛刻复杂，无法实现脱硫塔内氯离子浓度在线监测，因此如果能够实现脱硫废水中氯离子在线监测，脱硫塔内氯离子浓度可以得到很好的控制，整个脱硫系统可以进一步控制在优化。

《火电厂污染防治可行技术指南》发布于2017年5月21日，是对燃煤电厂污染物标准的完善。脱硫废水零排放也成为越来越多燃煤电厂的推广技术，未来氯离子含量将不可避免地成为控制指标指标。根据国内的分析情况，认为今后应在现有技术中找到一种快速和精确氯检测技术，作为脱硫废水中氯离子检测的标准方法。在此基础上，介绍并比较了燃煤电厂氯离子主流的测定方法。

1氯化物离子检测

氯离子的类别和方法是指–氯的单价离子。因为它的物理性质与其他单价阴离子相似，其化学性质与t元素相似

容量分析是通过计算已知浓度试剂的消耗量来计算氯离子浓度，如硝酸银滴定；色谱仪分析用于通过固定相和流动性之间分配系数的差异来分离氯离子浓度，如离子色谱法。光学分析根据发射原理、吸收原理或其他利用物质光学性质的原理，如原子吸收光谱法、分光光度法和长周期光纤光栅法，来确定氯离子浓度。电化学分析利用化学电池中分析溶液的组成与其电化学性质之间的关系来计算氯离子浓度，如电位滴定法和离子选择电极法。

2氯化物检测法

2.1硝酸银滴定

硝酸银滴定的原理及实际应用是一种长期用于测量氯离子的方法。其原理是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银在中性或弱碱性溶液环境(ph 6.5-10.5)中滴定氯化物，因为铬酸银的溶解度大于氯化银。因此，银离子将 先以氯化银的形式沉淀。氯化银完全沉淀后，银离子将以溶解度更大的砖红色铬酸银的形式沉淀，表明达到滴定终点。沉淀滴定反应如式(2)和(3)所示。

通奇等人对自来水中的氯离子采用硝酸银滴定法测量，对浓度约为21.00毫克/升的水样进行了5次平行实验，结果表明，标准偏差为0.4784毫克/升，相对标准偏差为2.26%。赵晶晶等人对氯离子含量约为104毫克/升的工业循环水采用硝酸银滴定测量，经过6次平行实验，结果表明相对误差为4.03%，相对标准偏差为0.24%。

硝酸银滴定是测量氯离子浓度的一种基本方法，这在很大程度上是由于它易于满足实验条件和所获得结果的良好可靠性。浓度范围优选低于500毫克/升。在测量结果的分析之后，可以得出结论，浓度越大，硝酸银滴定产生的误差越大，稀释将产生稀释过程误差。因此，硝酸银滴定不是一种高浓度氯离子测量的方法，它只适用于辅助验证。当对高度和精度的要求较高或在线要求为监测时，更难满足要求。因为硝酸银滴定终点的确定取决于操作者对颜色变化的确定，但颜色变化受许多因素影响，包括指示剂K2Cr2O7本身的颜色、AgCl沉淀的颜色以及不同操作者对颜色的灵敏度差异。

2.2离子色谱

现代离子色谱是液相色谱的一种，正如吸附色谱、分配色谱、键合相色谱、亲和色谱和分子排阻色谱是液相色谱的不同形式一样。离子色谱中的分离基于洗脱液中的离子和极性分析种离子之间的离子(或静电)相互作用。如图2所示，色谱柱距离中不同离子的迁移是不同的，然后这些离子被顺序地导出到色谱中。这可能导致两种不同的分离机制: